P-Hydroxybenzaldehid
Nama Produk: 4-Hydroxybenzaldehid
p-Hydroxybenzaldehyde;
PHBA;
No. CAS: 123-08-0
Formula molekul: C7H6O2
Berat molekul: 122.1213
Formula Struktur:
Ketumpatan: 1.226g / cm3
Kegunaan:Ia adalah produk kimia penting dan perantaraan untuk sintesis organik, dengan penggunaan yang luas dalam industri farmaseutikal, aromatizer, racun perosak, penyaduran elektrik dan kristal cecair. Dalam industri farmaseutikal, ia boleh digunakan untuk mensintesis perantara sulfonamida seperti sinergis pensterilan spektrum luas TMP, ampisilin dan penisilin semi-sintesis (oral) serta perantaraan d - (-) - p-hidroksi fenil pikramat. Dalam industri aromatizer, ia terutama digunakan dalam raspberry ketone, metil vanillin, ethyl vanillin, anisic aldehyde dan nitrile aromatizer. Dalam industri racun perosak, ia digunakan terutamanya untuk mensintesis racun serangga jenis baru, herbisida, o-bromobenzonitrile dan hidroksil kasoron. Dalam industri penyaduran elektrik, ia boleh digunakan sebagai pencerah penyaduran bebas sianogen jenis baru.
Indeks nama |
Nilai Indeks |
||
Penampilan |
Gred Elektron |
Gred Perubatan |
Gred Rempah |
serbuk kristal putih |
Serbuk kristal kuning pucat |
Serbuk kristal kuning pucat |
|
Kesucian:% |
≥99.8 |
≥99.5 |
≥99 |
Kelembapan:% |
≤0.3 |
≤0.3 |
≤0.5 |
Takat lebur: ℃ |
115.5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114.5 ~ 116.5 |
Klorida: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Logam berat: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Tidak larut% |
≤0.05 |
≤0.05 |
1. Terdapat banyak proses untuk pengeluaran p-hydroxybenzaldehyde. Pada masa ini, pengeluaran perindustrian terutamanya meliputi fenol, p-cresol, p-nitrotoluene dan bahan mentah lain.
2. Kaedah fenol boleh dibahagikan kepada reaksi Reimer Tiemann, reaksi gattermann, laluan fenol Trichloroacetaldehyde, laluan asid glikoksilat fenol, laluan fenol formaldehid, dan lain-lain. Proses fenol dicirikan oleh akses mudah ke bahan mentah, proses pembuatan sederhana, hasil rendah dan hasil tinggi kos.
Proses p-nitrotoluene untuk menghasilkan p-hydroxybenzaldehyde merangkumi tiga langkah: pengurangan oksidasi, diazotisasi dan hidrolisis.
3. Pengoksidaan katalitik P-cresol prosesnya adalah secara langsung mengoksidakan p-cresol kepada p-hidroksibenzaldehid dengan udara atau oksigen di bawah tindakan pemangkin.
Aliran proses khusus adalah seperti berikut: tambahkan p-cresol, natrium hidroksida dan metanol ke dalam bejana tekanan keluli tahan karat, kacau hingga larut sepenuhnya, tambahkan kobalt asetat untuk menutup reaktor, naikkan suhu menjadi 55 ℃ dan mula memperkenalkan oksigen, menjaga tekanan di dalam kapal pada 1.5MPa dan bertindak balas selama 8-10 jam, mengawal ketat kadar aliran oksigen dalam proses reaksi, dan memasang sistem penyejukan gegelung di dalam kapal, ketika suhu meningkat, jaket kapal akan disediakan Air penyejuk boleh disambungkan. Pada masa ini, gegelung mula dihubungkan dengan air penyejuk, mengawal jumlah oksigen dengan ketat, dan menjaga suhu di dalam cerek sekitar 60℃. Pada akhir tindak balas, bahan dimasukkan ke dalam autoklaf utama, pelarut metanol disejat dan dikitar semula, dan asid hidroklorik ditambahkan setelah air ditambahkan untuk pengasinan. Bahan pepejal-cair ditapis oleh empar, dan pepejal yang diperoleh dikeringkan dalam ketuhar vakum pada kira-kira 60℃ selama 3-5 jam, maka p-hidroksibenzaldehid dengan kandungan lebih daripada 98% dapat diperoleh.